新華社北京12月25日電一個研究團隊在新一期美國《科學進展》雜志上發表論文說，他們在最新研究中確認了一種名為SMYD3的酶在前列腺癌轉移進程中的關鍵作用。這將使這種酶成為前列腺癌治療的主要潛在靶點。

　　來自美國斯坦福大學等機構的研究人員介紹，SMYD3酶在癌癥研究領域備受關注，因為與健康組織中相比，這種酶在惡性腫瘤中異常豐富。此次新研究闡明了在前列腺癌發展到更危險、更具侵襲性的過程中，SMYD3酶是如何發揮作用的。

　　此前研究就發現，SMYD3酶可以激活一種名為MAP激酶的蛋白質，而這種激酶在癌細胞中過度活躍，能促進腫瘤生長。新研究在培養皿細胞實驗和小鼠實驗中進一步發現，SMYD3酶通過在這種激酶上添加甲基觸發了前列腺癌轉移。如果將SMYD3酶滅活，那么實驗中出現癌轉移的可能性就大大降低。

　　研究團隊嘗試使用能滅活SMYD3酶的抑制劑進行實驗，發現可以有效殺死培養皿中的癌細胞。下一步，他們希望在小鼠身上進行動物實驗，以進一步證實這種抑制劑的效果。此外，他們還將探索這種酶在其他癌癥病程中是否發揮類似作用。

　　據介紹，前列腺癌是男性中除皮膚癌以外最常見的癌癥。自20世紀90年代以來，前列腺癌的致死率已經下降了一半以上，但在療法方面仍有提升空間，特別是在治療或預防更有可能致命的晚期轉移性前列腺癌方面。